Artikkeli pohjautuu 9. tammikuuta tehtyyn haastatteluun. Elli menehtyi yhdeksän päivää myöhemmin. Artikkeli julkaistaan nyt hieman muokattuna. Riikka Happo kertoi Ellin tarinaa myös Ajankohtaisessa Kakkosessa tiistaina 10. helmikuuta sekä 12.2. ilmestyvässä Seura-lehdessä.
ÄKS kertoi numerossaan X94 Happojen perheestä, jossa odotettiin toiveikkaana uutta tulokasta. Elli Anneli, jolla oli todettu 18-trisomia eli erittäin vaikealaatuinen kehitysvamma, syntyi 3.1. 2015, yllättäen sisukkuudellaan niin vanhempansa kuin lääkärinsäkin.
Kun Elli syntyi, hänet nostettiin äitinsä syliin. Pieni ohikiitävä hetki oli uskomattoman tärkeä, sillä vielä hetkeä aiemmin ei voitu tietää selviääkö tyttö hengissä.
– Katsottiin toisiamme silmiin, ja itkin ilosta. Mietin, että kävi mitä tahansa, meillä on ainakin ollut tämä hetki. Sitten Elli kiidätettiinkin ensiapuhuoneeseen, koska hän ei hengittänyt. Tyttö kuitenkin virkosi ja päästi ensimmäisen itkunsakin isälleen, Riikka Happo kertoo.
RASKAUSAIKANA Ellin sydämen arveltiin olevan hyvin huonossa kunnossa, toisen sydänvaltimon uskottiin puuttuvan kokonaan. Syntymän jälkeen huomattiin kuitenkin sydänvikojen olevan hieman lievempiä, sillä toinen valtimokin oli paikallaan. Aikamoinen yllätys.
– Lääkärikin sanoi jälkeenpäin, että viimeisen tapaamisen jälkeen hän oli varma, ettei Elli selviä. Siinä sen näkee, ettei lääkäritkään aina kaikkea tiedä. Ja ne omat toiveet ihmeistä voivat tulla toteen, Riikka muistuttaa.
Kuva: Mikko Suutala
Elli viettää suurimman osan ajastaan äidin tai isän sylissä iho ihoa vasten, vastasyntyneiden teho-osastolla. Tytöllä on pienestä koostaan johtuen suuria haasteita lämmönsäätelyssä, minkä takia lämmin syli onkin paras mahdollinen paikka.
Sylissä makoileva tyttö on todella pikkuruinen, vain noin kilon painoinen. Mutta pieneen vartaloon mahtuu suuri persoona.
– Ihan hämmästyttävää kuinka paljon luonnetta hänellä on. Elli on tyytyväinen ja rauhallinen, mutta ilmoittaa kyllä heti, kun ei pidä jostain. Häneen ei saa yhtään koskea kylmillä käsillä tai alkaa vastalauseena kuulua pieni piipitys, Riikka kertoo hymyillen.
ELLIN ELÄMÄ on aikamoista vuoristorataa. Hengityskatkokset ja saturaatio-ongelmat värittävät päiviä. Mutta sinnikäs pikkuinen jaksaa taistella.
– Välillä saattaa olla puolikin päivää helpompaa, ja saadaan happiviiksetkin pois. Ja sitten tulee taas katkos. Ja joka kerta oma sydän pysähtyy ja miettii, että onko tämä se viimeinen kerta. Mutta joka kerta Elli on jaksanut jatkaa hengittämistä, Riikka kertoo hieman ylpeyttä äänessään.
Perheen esikoinen, reilun vuoden ikäinen Lilja, on mummojen ja kummien hyvässä hoidossa, kun vanhemmat pitävät huolta pikkusiskosta. Lilja on kuitenkin tavannut pienen siskonsa ja välillä toinen vanhemmista käy Äänekoskella leikkimässä Liljankin kanssa.
– Onhan Lilja ihan yhtä rakas kuin Ellikin.
Pikkuruinen Elli Anneli on hurmannut äidin ja isin lisäksi myös sairaalan henkilökunnan, perheen läheiset ja hyvän määrän tuntemattomiakin. Kaikki halukkaat ovat päässeet tapaamaan pientä ihmeneitiä ja Ellin tarinalla on Riikan blogissa päivittäin yli 20 000 sivuselausta.
– On hämmentävää, kuinka paljon tukea ollaan saatu. Ellin syntymän jälkeen kaikki ovat olleet todella positiivisia. Ihan korvaamatonta apua ollaan saatu myös kaikkien järjestelyjen kanssa, Riikka kiittelee noin viikko Ellin syntymän jälkeen.
Kuva: Mikko Suutala
– Elli kasvatti siivet äidin sylissä eilen kello 20.50. Kiitos tuesta ja avusta matkallamme, Riikka kirjoitti blogissaan 19. tammikuuta.
Elli on nyt saatettu viimeiselle matkalleen. Ellin perheen ja lähipiirin sydämistä Elli ei kuitenkaan katoa. Riikka aikoo kertoa Ellin tarinan Ajankohtaisessa Kakkosessa, tarkoituksenaan antaa tukea niille ihmisille, jotka joutuvat kohtaamaan samanlaisia haasteita omassa elämässään. Riikka haluaa puheillaan ja kirjoituksillaan tuoda esiin sen, että jokainen elämä on tärkeä.
– Olen todella kiitollinen ajasta Ellin kanssa, saimme tutustua ja kokea paljon, paljon enemmän kuin osasimme odottaa. Hetkeäkään en vaihtaisi ja olen oppinut matkallamme paljon elämästä. Olen edelleen sitä mieltä että kaikki kokemamme oli arvokasta, Riikka kertoo blogissaan.
Ellin tarina Riikan blogissa täällä.
Ajankohtainen Kakkonen Kehitysvammais-ilta
Yle TV2 tiistaina 10. 2 kello 21.00
Ellin perheestä iso juttu torstaina 12.2. ilmestyvässä Seura-lehdessä. Juttu myös Seuran nettisivulla.
